具有细胞膜渗透性的 MitoMaker Green FM（分子量 671.8）探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团，可用于标记线粒体，并保留在线粒体内。细胞可以与探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。MitoMaker Green FM 只可以用于对活细胞的染色，细胞经过固定后会导致荧光会消失。可适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药，细胞活力，凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供了所有必要的成分与优化的细胞标记。

      可适用于增殖细胞和不增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。

      MitoMaker Green FM最大激发光波长为 490nm，最大发射波长为 523nm，呈绿色荧光。

产品信息

      分子式：C34H28CL5N3O

      分子量：671.87

      CAS 号：201860-17-5

保存条件

      -20℃避光保存一年。

操作步骤

一、储液准备

      制备200uM MitoMaker Green FM储液：取一管 50 ug的 MitoMaker Green FM染料，加入 400 μL 无水 DMSO 或DMF，涡旋混匀，使染料充分溶解。该储液可在-20℃ 稳定保存 6 个月。

      最适染料浓度和孵育时间随细胞类型不同而不同，我们推荐MitoMaker Green FM工作浓度为 20-200 nM, 浓度过高时，易染色其它细胞结构。

二、贴壁、悬浮细胞染色

      1. 当培养细胞达到适宜密度时，弃去旧培养基，添加预热的、含有适当浓度的 MitoMaker Green FM的培养基，对于悬浮细胞，可先离心，弃去上层清液后，用含有适当浓度MitoMaker Green FM的新培养基重悬细胞。

      注意：稀释染料的培养基不能用含有血清的培养基，因染料会受到血清中氧化酶的影响，我们推荐用PBS 或者基础培养基稀释。

      2. 37℃ 孵育 15-45 min。

      3. 弃去含有MitoMaker Green FM的培养基，向培养皿中添加新培养基或 PBS （悬浮细胞，可先离心，弃去上层清液后，用新培养基或 PBS 重悬细胞）。

      4. 用荧光显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪检测。

案例分析

注意事项

      1、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

      2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。