DRAQ7是一种远红外荧光染料，能够染色死亡和凋亡细胞。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞的理想工具。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用。

      DRAQ7可以代替PI 和7-AAD，因为它不受紫外线的激发，并且与PE以及PE同系物没有发射重叠，可与FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或RNase 处理。由于DRAQ7在488～647nm有吸收波长，不建议将DRAQ7与其他可被488 或633 nm 激发的远红光荧光染料联用。

产品参数

      Ex/Em：633nm/700nm

      储存：4 ℃避光保存2年

操作说明

      1. 准备不含有叠氮化钠的PBS 缓冲液。

      2. 固定细胞：4% 多聚甲醛的PBS 在室温下固定15 min。

      3. 用PBS 冲洗细胞两次。

      4. 将细胞在0.5% Triton X-100 的PBS 中室温透化10 min。

      5. 用PBS 冲洗细胞两次。

      6. 可选：根据您的标准进行免疫荧光染色操作。

      7. 优化实验条件根据不同细胞将DRAQ7®稀释至最佳浓度，室温染色5-30 min（37℃ 染色更快，可能需要更短的染色时间）。 建议稀释倍数在1：15 至1：200 之间。

      8. 用荧光显微镜，流式细胞仪等检测远红外细胞染色。

案例分析

注意事项

      1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。

      2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。