DiR iodide(细胞膜紫红色荧光探针)ABC341
  • DiR iodide(细胞膜紫红色荧光探针)ABC341
价格:6000.0

产地:ABC

货号:ABC341

规格:10mg

备注:DiR属于长链二烷基羰花青化合物,是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构, 是一类环境敏感型荧光染料。

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产品简介

      DiR属于长链二烷基羰花青化合物,是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构, 是一类环境敏感型荧光染料。 在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,进入细胞后,染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞染色。DiR 具强效的近红外光穿透细胞或组织,并在近红外区具较低的自荧光水平,这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。

产品参数

      激发/发射波长:750/778nm

      运输条件:常温

      储存条件:20℃,避光

      分子式:C63H101IN2

      分子量:1013.41

      CAS号:100068-60-8

实验步骤

      制备储存液

      将固体染料溶于DMF或DMSO或乙醇配制为1 mM的储存液。配制好的储存液,在避光-20°C的条件下至少可以保存6个月。

悬浮细胞的染色

      1 将细胞以 1 × 10^6/ml 的密度悬浮于无血清培养基中;

      2 每 1ml 细胞悬液加入 5µl 细胞染色液,混匀;

      3 37°C 孵育 1~20 分钟。不同类型的细胞孵育条件不一样,可参考表格 1。初始孵育时间可选择 20 分钟,然后再进行优化;

      4 将孵育后的细胞悬液 37°C,1500rpm,离心 5 分钟;

      5 弃去上清,用 37°C 的培养基轻轻悬浮细胞;

      6 重复以上洗涤步骤(1.4 和 1.5)两次;

      7 放置 10 分钟后测定荧光信号。

实验步骤

      1 放置干净的载玻片在培养皿内,让细胞爬片生长至合适浓度;

      2 取出爬片,用吸水纸从边缘轻轻吸去多余的培养基,然后将爬片放置于湿盒内;

      3 配制染色液:每 1ml 培养基加入 5µl 细胞染色液;

      4 用移液器吸取 100µl 步骤 2.3 中配制好的染色液,从边角处加入爬片,轻轻摇动使所有染色液覆盖整个爬片;

      5 将爬片置于 37°C 孵育,不同类型的细胞孵育的时间不尽相同(参考表 1);对于未在表中列出的细胞类型,建议孵育时间设为 20 分钟,然后再进行优化以获得均一的染色效果;

      6 吸去染色液,加入温育过的培养基孵育 10 分钟,重复此洗涤步骤三次。

案例分析

本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!

(产品包装升级中,以实物为准。)

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