DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种常见的荧光染料，激发波长为340nm，发射波长为488nm，与双链DNA结合以后激发波长为364nm，发射波长为454nm。DAPI与双链DNA结合后荧光可增强20多倍，常用于固定细胞、组织切片的细胞核染色，虽然DAPI具有细胞不可透过性，但高浓度下也会进入活细胞，可检测细胞凋亡。染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。

      本产品DAPI染色试剂（即用型）浓度为2 μg/mL，可直接用于固定的细胞或组织的细胞核染色。正常的细胞核呈亮蓝色荧光，细胞质无荧光。细胞发生凋亡时，细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

储存与运输

      冰袋（wet ice）运输；2-8℃避光保存，有效期12个月。

使用方法

      1. 固定后的细胞爬片，细胞涂片或组织切片等，经PBS（推荐ABC4220）漂洗三次，每次5 min。

      2. 向切片上滴加加DAPI染色试剂（即用型）完全覆盖组织，室温避光孵育8-10 min。

      3. PBS漂洗三次，每次5 min。

      4. 荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

注意事项

      1. 荧光染料都存在荧光淬灭的问题，建议染色后尽快完成拍照。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片剂（推荐ABC1419）封片。

      2. 操作时请穿实验服，并戴一次性手套。