Template Eliminator是在Dpnl与SgeI基础上开发得到的具有更好的质粒消化效果的一款酶。该酶通过按一定比例将Dpnl与Sgel混合得到。由于DpnI切割Dam⁺的底物，SgeI切割Dcm⁺的底物，二者混合以后可以相互弥补，从而提高对质粒的消化效率。

      DpnI 需要在识别序列中存在 N6-甲基腺嘌呤，才能切割 DNA。从 Dam⁺ 菌株纯化的 DNA 将是 DpnI 的底物。DpnI 只能切割完全腺甲基化 Dam 位点。半腺甲基化 Dam 位点的 DpnI 切割速度慢60倍。SgeI 可切割在单链或双链 DNA 上含有5-甲基胞嘧啶的 DNA 靶标。通过 Dcm 或 CpG 甲基转移酶甲基化的 DNA 将成为 SgeI 的底物。为实现有效切割，至少需要复制两个 SgeI 识别序列。甲基化 DNA 完全酶切所需的酶量取决于 SgeI 识别位点的数量。因此，将DpnI与SgeI通过一定比例混合，可以覆盖更多的使用场景，兼顾更多的宿主类型，提高点突变的灵活性。

      经验证，本产品对于不同类型的模板，质粒残留率仅为DpnI的10~20%，仅为SgeI的0.1~1%。同时该酶可以适应常规PCR反应Buffer，从而可以在扩增完成后直接进行消化。

储运条件

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