本产品dsDNase (Thermolabile)，是一种热敏感型的双链脱氧核糖核酸酶，是由毕赤酵母重组表达来源于Shrimp的脱氧核糖核酸酶。该双链脱氧核糖核酸酶特异性的剪切双链DNA中的磷酸二酯键，产生带有5′-磷酸和3′-羟基末端的寡核苷酸。本产品特异性强，不会降解RNA及单链DNA，并且本产品对热敏感，55℃处理5 min即可失活。它的这些特性非常适用于在反转录之前快速安全地去除RNA样品中的基因组DNA污染，简化工作流程，使得基因组DNA清除和cDNA合成在单管中进行。

      来源：Shrimp来源的脱氧核糖核酸酶，毕赤酵母重组表达。

      酶活定义：在25℃、pH 5.0条件下，以大分子DNA为底物，每分钟使得反应体系A260增加0.001所需的酶量定义为一个酶活单位。

      纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%。

      失活或抑制：55℃处理5 min可使dsDNase (Thermolabile)完全失活；金属离子螯合剂、SDS、高盐以及还原剂均可抑制dsDNase (Thermolabile)的酶活性。

      酶储存缓冲液：25 mM Tris-HCl, 2 mM MgCl2, 10 mM NaCl, 0.01% Triton X-100, 50% glycerol, pH 7.5。

      10×Reaction Buffer：200 mM Tris-HCl, 60 mM MgCl2, pH 8.3。

储存与运输

      冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，有效期12个月。

操作步骤

      1. 推荐反应体系：

      按上述反应体系加样后轻轻混匀后于37℃孵育2 min左右，即可有效去除RNA样品中双链DNA污染。

      2. 若处理过的RNA样品后续用于反转录，须将体系在55℃加热5 min以充分灭活dsDNase (Thermolabile)。

注意事项

      1. 酶制品使用时应放在冰盒内或冰上，使用完后应立即置于-20℃保存，建议分装保存；

      2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。