本产品Recombinant RNase A是一种重组核糖核酸内切酶，特异性攻击单链RNA上胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基的3'端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。Recombinant RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100 mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交中的RNA链，而高盐浓度（≥300 mM NaCl）下，仅特异性切割单链RNA。本产品带有His标签。

      主要用途：重组RNase A用于制备不含宿主RNA的DNA；可以最大限度减少病原体引入生物工艺的风险；其他分子生物学、细胞生物学研究实验。

      特点：特异性降解RNA，重组表达纯化无动物源污染，在污染非特异性核酸酶和蛋白酶活性方面经过严格控制测试。

      来源：Bovine pancreas的RNase A基因，毕赤酵母重组表达。

      酶活性定义：在室温条件下，1 mL反应体系中，A286值每分钟增加0.0146所需的酶量定义为1个酶活单位。测定条件：100 mM Tris-acetate, 1 mM EDTA, 1 mM cyclic 2′, 3′-CMP, pH 6.5。

      纯度及浓度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无DNase、Protease，10 mg/mL。

      酶储存缓冲液：50 mM Tris-HCl，50% Glycerol，pH 7.4@25℃。

储存与运输

      冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，有效期12个月。

注意事项

      1. 为了便于微量操作，可根据需求用Dilution Buffer将Recombinant RNase A进行适当稀释。

      2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。